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            • 穩轉株篩選實驗

              穩轉株篩選實驗:穩定表達細胞株(穩轉細胞株)指在細胞中持續穩定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上,使細胞長期穩定表達該基因。

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              更新日期:2022-12-22
            • 甲基化檢測實驗

              甲基化檢測實驗:DNA甲基化是基因表觀修飾方式之一,真核生物中的甲基化僅發生于胞嘧啶,即在DNA甲基化轉移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉變為5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達,去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。

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              更新日期:2022-12-22
            • 分子克隆與質粒載體構建

              分子克隆與質粒載體構建:分子克隆是在分子水平上提供一種純化和擴增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因,用體外重組方法將它們插入克隆載體,形成重組克隆載體,通過轉化與轉導的方式,引入適合的寄主體內得到復制與擴增,然后再從篩選的寄主細胞內分離提純所需的克隆載體,可以得到插入DNA的許多拷貝,從而獲得目的基因的擴增。

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              更新日期:2022-12-22
            • 實時PCR實驗

              實時PCR實驗(real-time PCR),屬于定量PCR(Q-PCR)的一種,以一定時間內DNA的增幅量為基礎進行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量??蓹z測mRNA,microRNA,lncRNA和DNA水平的基因拷貝數變化。

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              更新日期:2022-12-22
            • 普通電泳PCR擴增實驗

              普通電泳PCR擴增實驗是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期循環進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。

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            • 原位雜交實驗

              原位雜交實驗(in situ hybridization)將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交,稱為原位雜交。用原位雜交技術,可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質的基因表達。此方法有很高的敏感性和特異性,可進一步從分子水平來探討細胞的功能表達及其調節機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。

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              更新日期:2022-12-22
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