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    細胞技術及活力測定

    更新時間:2022-02-18      點擊次數:586

    一、原理

          培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好,所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。

    在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞,總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力,由組織中分離細胞一般也要檢查活力,以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力,了解凍存和復蘇的效果。

          用臺盼蘭染細胞,死細胞著色,活細胞不著色,從而可以區分死細胞與活細胞。利用細胞內某些酶與特定的試劑發生顯色反應,也可測定細胞相對數和相對活力。


    二、儀器、用品與試劑

          1、儀器與用品:普通顯微鏡、血球計數板、試管、吸管、酶標儀(或分光光度計)

          2、試劑:0.4%臺盼蘭,0.5%四甲基偶氮唑鹽(MTT)、酸化異丙醇

          3、材料:細胞懸液


    三、操作步驟

    (一)細胞計數

          1、將血球計數板及蓋片用擦試干凈,并將蓋片蓋在計數板上。

          2、將細胞懸液吸出少許,滴加在蓋片邊緣,使懸液充滿蓋片和計數板之間。

          3、靜置3分鐘。

          4、鏡下觀察,計算計數板四大格細胞總數,壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算:

          細胞數/ml=4大格細胞總數/ 4×10000

          注意:鏡下偶見由兩個以上細胞組成的細胞團,應按單個細胞計算,若細胞團占10%以上,說明分散不好,需重新制備細胞懸液。


    (二)細胞活力

          1、將細胞懸液以0.5ml加入試管中。

          2、加入0.5ml 0.4%臺盼蘭染液,染色2一3分鐘。

          3、吸取少許懸液涂于載玻片上,加上蓋片。

          4、鏡下取幾個任意視野分別計死細胞和活細胞數,計細胞活力。

          死細胞能被臺盼蘭染上色,鏡下可見深蘭色的細胞,活細胞不被染色,鏡下呈無色透明狀。

          活力測定可以和細胞計數合起來進行,但要考慮到染液對原細胞懸液的加倍稀釋作用。


    (三)MTT法測細胞相對數和相對活力

          活細胞中的琥珀酸脫氫酶可使MTT分解產生蘭色結晶狀甲贊顆粒積于細胞內和細胞周圍。其量與細胞數呈正比,也與細胞活力呈正比。

          1、細胞懸液以1000rpm離心10分鐘,棄上清液。

          2、沉淀加入0.5-1ml MTT,吹打成懸液。

          3、37℃下保溫2小時。

          4、加入4-5 ml酸化異丙醇(定容)。打勻。

          5、1000 rpm離心,取上清液酶標儀或分光光度計570nm比色,酸化異丙醇調零點。

          注意:MTT法只能測定細胞相對數和相對活力,不能測定細胞絕對數。

          附:1、0.4%臺盼蘭染液配制:

          臺盼蘭 0.4克 加雙蒸水至100 ml.

          2、MTT配制:

          MTT 0.5克,溶于100 ml的磷酸緩沖液或無酚紅的基礎液中。4℃下保存。

          3、酸化異丙醇配制:

          異丙醇中加入HCl使最終達0.04mol/L。


    此文轉載來源:丁香通



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